
一项最新人体研究显示,常用于治疗糖尿病的药物empagliflozin(台湾商品名“恩排糖”),可能不只帮助控制血糖,还能通过 改变免疫细胞行为,降低与心血管疾病相关的发炎反应。研究团队指出,这是首次在人体中直接观察到SGLT2抑制剂会影响特定免疫细胞,相关成果已刊登于《循环》(Circulation)期刊。
这项由范德堡健康中心(VanderbiltHealth)进行的小型临床试验,纳入16名患有肥胖与糖尿病前期的女性,连续接受empagliflozin治疗三个月,并在治疗前、两周后及12周后抽血追踪变化。研究人员同时设立另一组采低热量饮食三个月的对照组,以比 较药物与减重本身的差异。
结果发现,empagliflozin可明显降低单核球与血小板形成的聚集体,也就是所谓的“单核球─血小板聚集体”,这类结构与血管发炎及心血管疾病风险有关。更重要的是,这种变化在用药两周内就已出现,且到研究结束时进一步下降;相较之下,饮食组并未观察 到相同效果,显示药物作用可能不仅来自体重变化。
研究团队也发现,单核球出现所谓的“代谢重新编程”,细胞状态从高度发炎转向较稳定、较接近正常能量代谢的形态。研究者认为,这些结果提供了SGLT2抑制剂可能降低心血管风险的直接人体证据。
目前,研究团队已在范德堡健康中心启动一项更大型的随机、安慰剂对照试验,预计招募74名肥胖与代谢症候群患者,将进一步观察三个月内的免疫变化,并分析脂肪组织,以理清这类药物如何影响体内发炎机制。